贝赛模式可根据客户的需求提供各种有效的动物模型，实验动物有小鼠、 大鼠、家兔、豚鼠、等物种。目前，我们的产品技术平台拥有先进的设备以及专业的技术人员，已经通过手术以及药物成功制备多种动物疾病模型，并经过多方验证和长期实践考验。同时，我们团队具备丰富的经验与扎实的理论基础，能够灵活地根据客户的要求开发各种定制模型，满足多样的实验需求。

       常规实验动物（大、小鼠，裸鼠及兔等）模型均可构建，如肺纤维化模型、溃疡性肠病模型、脑缺血再灌注模型、心肌缺血再灌注模型、妊娠高血压模型、动脉粥样硬化模型、裸鼠移植瘤模型、哮喘模型、心梗模型、癫痫模型实验等。       

癌基因诱导的肝癌模型原发性

小鼠简介：

①运用SB介导的高压尾静脉技术 成功构建 c-Myc （4-6 周形成 HCC）、AKT/c-Met （6-8 周形成 HCC）、AKT/Yap （6-8周形成ICC）、sgPTEN/c-Met（15-18周形成HCC）基因表达小鼠肝癌模 型；

②小鼠肝脏中敲除癌基因PTEN和^表达Yap可以诱导小鼠在15-22周内形 成HCC/ICC混合型肝癌；

③运用癌基因表达小鼠肝癌模型成功诠释雷公藤红素、 淫羊藿素、二甲双胍等药物新的抗癌作用机制；

④癌基因表达小鼠肝癌模型成功 应用于部分靶向制剂的药效和功能评价研究。

技术路线：

案例：

应用创新点：

首次构建PTEN缺失和Yap过表达癌基因小鼠肝癌模型。临床肝癌患 者中存在癌基因PTEN缺失和Yap高度表达，然而它们在肝癌中发挥的相互作用 仍然不清楚。本项目研究癌基因PTEN和Yap在肝癌中作用，可以形成新的基因 表达小鼠肝癌模型,并进一步完善肝癌发生的分子机制，为肝癌的精准治疗提供 研究基础。

首次对癌基因表达小鼠肝癌模型进行系统的功能评价和应用研究。前期我们构建了多种肝癌模型（HCC和ICC），然而它们的功能评价和应用研究 有待确认。本项目确保构建出的肝癌模型发病机制明确、与临床病例特征相似、成模周期短、成模率高、不影响小鼠胚胎发育的基因表达肝癌模型，从而更好地服务于重大疾病诊断和防治。

运用癌基因小鼠肝癌模型阐明多种药物的抗癌作用机制

我们采用高压尾静脉转染技术构建的AKT/c-Met、AKT/Yap等动物模型， 结合体外机制确认

实验，诠释了雷公藤红素、淫羊藿素、塞来昔布、二甲双胍等 药物发挥药抗肝癌(HCC、ICC)新的作用机制研究(图3-5)，部分相应成果 发表在 Journal of Agricultural and Food Chemistry ( 2022 ) 、 Molecular Carcinogenesis (2019) 、Toxicology and Applied Pharmacology (2019、2020)、 Food & Function (2019 )等杂志上。

肿瘤转移模型

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