阿霉素（Adriamycin，ADR）肾病动物模型是文献中使用比较多的肾病综合征模型，模型动物表现出蛋白尿、高血脂等特征，并最终发展为慢性肾衰。研究表明，阿霉素肾病模型能够很好的模拟人类因阿霉素治疗导致的肾脏损伤，如肾小球和肾小管上皮细胞的直接毒性作用。阿霉素肾病模型为研究肾病综合征等疾病的发病机制提供了重要平台，通过该模型可以评估不同药物对肾脏损伤的治疗效果，为药物开发提供实验基础。
文献通过使用不同的阿霉素注射次数和剂量条件，探索高效的阿霉素肾病综合征大鼠模型 [1]。动物模型建立方法如下：
1、实验动物：雄性SD大鼠，SPF级，体重180-240g。
2、实验分组：6个分组，每组4只。
组别 | 尾静脉注射ADR剂量和次数 |
A组 | 等体积生理盐水 |
B组 | ADR 7.5mg/kg，1次 |
C组 | ADR 4mg/kg，隔一周 ADR 3.5mg/kg |
D组 | ADR 6 mg /kg ，1次 |
E组 | ADR 4mg/kg， 隔1周再注射 2mg/kg |
F组 | ADR 5mg /kg ，1次 |
3、按实验分组，给予实验动物尾静脉注射药物。
4、检测和取材
(1) 注射后第1、2、3、4周分别上代谢笼收取不同时期的24h尿液。
(2) 每天记录大鼠体重、饮食量、饮水量、尿量、粪便量。
(3) 测定尿蛋白含量 。
(4) HE染色，病理形态学观察。
5、实验结果
6、结论：从精神状态、尿蛋白含量、死亡率、病理观察等方面综合考虑，选用雄性的SD大鼠尾静脉注射ADR 4mg/kg，1周后再注射ADR 2mg/kg，21d后就可高效地建立阿霉素肾病综合征大鼠模型。
参考文献：[1] 蔺建军,杨勇,高娜,等.阿霉素注射次数及剂量对肾病综合征模型的影响[J].中国中西医结合肾病杂志, 2011, 12(8):4.DOI:CNKI:SUN:JXSB.0.2011-08-011.
