碱基基因编辑技术优点
相比常规CRISPR技术，碱基基因编辑技术有以下优点：
①体积更小，不需要同源臂donor，可以通过慢病毒或腺病毒递送，并且具有高编辑活性；
②单链切割，对基因组损伤小，脱靶和indels明显降低；
③实现精确的单碱基替换和蛋白标签插入（小于100bp），构建基因编辑细胞株和基因编辑小鼠；
④在SNP点突变疾病动物模型构建和基因治疗领域，具有巨大的应用前景。
碱基基因编辑技术优点
相比常规CRISPR技术，碱基基因编辑技术有以下优点：
①体积更小，不需要同源臂donor，可以通过慢病毒或腺病毒递送，并且具有高编辑活性；
②单链切割，对基因组损伤小，脱靶和indels明显降低；
③实现精确的单碱基替换和蛋白标签插入（小于100bp），构建基因编辑细胞株和基因编辑小鼠；
④在SNP点突变疾病动物模型构建和基因治疗领域，具有巨大的应用前景。
