SNP分型-基因编辑-贝赛模式

基因编辑产品与服务

小鼠基因编辑服务高效基因编辑（新技术）条件性基因编辑小鼠基因敲入小鼠点突变小鼠转基因小鼠定点条件性基因过表达小鼠

基因治疗基因编辑体系递送平台缺陷型慢病毒（IDLV）递送系统：整合酶缺陷型慢病毒

病毒包装亚细胞定位双荧光素酶质粒构建细胞系构建蛋白表达蛋白互作分析 RNA- SEQ 体外转录 CHIP-SEQ 体外翻译免疫组化组织切片冷冻切片免疫荧光干扰RNA 过表达 mRNA剪接异常体外验证(minigene技术服务) 基质胶功能筛选基因调控机制研究基因功能研究

生物信息学服务

mRNA-Seq 全基因重测序技术服务 SNP分型转录组de novo测序 Small RNA深度测序 Inc RNA测序 Meta-genomics测序 ChIP- seq测序技术原核转录组 MutMap 宏基因组测序扩增子测序

SNP分型

原理：
首先通过PCR扩增含有SNP的基因组片段，然后通过序列特异性引物实现单碱基延伸，随后样品分析物与芯片基质共结晶后在真空管中受瞬时纳秒 (10-9s) 强激光激发。核酸分子因此解吸附成为单电荷离子，由于电场中离子飞行时间与离子质量成反比，通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。