条件性基因敲除小鼠
利用Cre/LoxP 和来自酵母的FLP-frt 系统可以研究特定组织器官或特定细胞中靶基因灭活所导致的表型。通过常规基因打靶在基因组的靶位点上装上两个同向排列的loxP，并以此两侧装接上loxP 的（“loxP floxed”）ES 细胞产生“loxPfloxed”小鼠，然后，通过将“loxP floxed”小鼠与Cre 转基因鼠杂交（也可以其他方式向小鼠中引入Cre 重组酶），产生靶基因发生特定方式（如特定的组织特异性）修饰的条件性突变小鼠。
服务流程与周期：1、靶点设计、载体构建、显微注射、首建鼠基因型鉴定2、提供3只以上F1代小鼠3、F0代鼠构建4-6个月，F1代小鼠6-8 个月
