贝赛模式深耕临床前药理药效评价领域，依托高标准实验室与规范化流程，为新药研发提供专业、可靠的技术支撑，助力新药IND申报高效推进。我们可开展大、小鼠动物模型体内药效实验、药代试验及早期非GLP毒理实验，所有原始资料均严格按照IND申报要求完成记录、整理与归档，实验室全程遵循GLP-like高标准开展各项试验研究，精准匹配新药申报现场核查核心需求，降低申报风险，提升研发效率。
肿瘤模型
基因修饰小鼠肿瘤模型
自发肿瘤模型
异种移植肿瘤模型：涵盖CDX、PDX模型，精准模拟肿瘤临床特征，为药物筛选提供可靠支撑
消化系统疾病：肾衰、贫血、肠炎等
心血管、内分泌等代谢性疾病
代谢与纤维化相关疾病：糖尿病、肥胖、肝纤维化、肺纤维化、非酒精性脂肪肝等
LPS诱导的全身炎症、肺炎、CLP脓毒症等，全面覆盖炎症相关药物评价需求
药物安全性评价
依托专业技术团队与完善的试验体系，提供全方位药物安全性评价服务，保障新药研发安全底线，具体包括：1、单次、多次给药毒性试验
2、毒性剂量探索试验
3、重复给药毒性试验
4、生殖和发育毒性试验
5、遗传毒性试验
6、局部毒性试验
7、毒代动力学试验
8、致癌试验
我们的优势
贝赛模式生物中心位于武汉东湖新技术开发区神墩四路666号国英种业园区。公司荣获“国家高新技术企业”“光谷瞪羚企业”等认证。已建成3000㎡模式动物中心，建设百级净化隔离包和标准化SPF屏障设施，可同时饲养大小鼠共计15000笼。公司国家认证资质完备，获得ISO9001国际质量管理体系认证、CNAS标准（处于CNAS试运行阶段），拥有《实验动物生产许可证》和《实验动物使用许可证》，设立专业动物福利委员会（IACUC），提供实验动物伦理审查与证明文件服务，同时也是华中地区专业百级净化动物供应商。
公司依托自主研发的高效基因编辑技术、大片段基因编辑技术等多项发明专利，成功建立了六大技术平台：基因编辑平台、动物模型平台、细胞服务平台、成药性评价平台、测序服务平台、共享实验室平台，可为科研单位和新药研发企业提供专业的产品及服务。
