CDX 肿瘤细胞异种移植模型
CDX（Cell Line-Derived Xenograft，肿瘤细胞系来源异种移植模型），是将体外稳定传代培养的人源肿瘤细胞系，通过原位或皮下接种方式植入免疫缺陷小鼠体内，构建而成的经典体内肿瘤药效评价模型。该模型能够高度模拟肿瘤在体内的生长微环境与药物应答过程，是肿瘤临床前研究中应用最广泛、最成熟的标准化模型体系。
模型优势
成瘤效率高，实验稳定性强
选用性状均一、遗传背景清晰的成熟肿瘤细胞系，成瘤率高、个体差异小，实验结果重复性好，保障研究数据可靠。
实验周期短，研发节奏更快
肿瘤生长速度稳定可控，可快速完成成瘤、给药及药效评价，显著缩短新药研发周期，提升项目推进效率。
体系成熟，成本更可控
模型构建流程标准化，操作便捷、通量高，整体实验成本相对更低，适合大规模药物筛选与机制研究。
核心应用场景
抗肿瘤创新药物临床前筛选与体内药效评价
联合用药方案探索、给药时序及剂量优化研究
肿瘤个体化治疗用药指导与疗效预测
肿瘤生物标志物（Biomarker）验证与新药作用靶点研究
肿瘤增殖、侵袭、转移及耐药机制的基础与转化研究
肿瘤模型库
乳腺癌（MDA-MB-231、MCF7、SK-BR-3、PANC-1）
宫颈癌（Hela）
结肠癌（HCT116、SW620、LoVo、RKO、HT-29）
肺癌（A549、Calu-1、H129）
膀胱癌（TCCSUP、5637、T24）
前列腺癌（22RV1）
胶质瘤（U251）
神经母细胞瘤（SK-N-SH）
白血病（THP-1、K562、HL-60、Reh）
胃癌（HGC-27、AGS）
结肠直肠癌（DLD-1、NCI-H716、Caco-2、T84）
肝癌（Hep G2、Hep3B、HuH-7）
PDX 肿瘤组织异种移植模型
PDX（Patient-Derived Xenograft，人源肿瘤组织异种移植模型），是直接将临床患者来源的新鲜肿瘤组织，不经体外传代改造，原位或皮下移植于重症免疫缺陷小鼠（如 NSG 小鼠）体内构建的高仿真肿瘤模型。
模型最大程度保留了原发肿瘤的组织形态、基因特征及肿瘤微环境，是目前更贴近临床真实肿瘤生物学行为的体内药效评价体系。
与 CDX 模型相比的核心特点
高度保留肿瘤异质性
完整保留患者肿瘤内部的细胞亚群结构、遗传多样性与微环境特征，避免了体外细胞系长期培养带来的克隆筛选与性状丢失，更真实反映临床肿瘤复杂性。
肿瘤生物学特性更完整
精准复刻原发肿瘤的增殖、侵袭、转移、血管生成及耐药表型，在组织结构、分子表达及信号通路层面均与患者肿瘤高度一致。
临床预测性与转化价值更高
药物响应与临床疗效相关性显著优于传统 CDX 模型，能更准确预判药物在真实患者体内的治疗效果，为临床转化与个体化用药提供更可靠的依据。
主要应用方向
抗肿瘤新药精准筛选与临床前疗效评价
肿瘤耐药机制研究与逆转策略开发
个体化肿瘤治疗方案制定与用药指导
肿瘤生物标志物鉴定、靶点验证及转化医学研究
联合用药优化及新型疗法（如免疫治疗）的临床前评估
药效案例：
裸鼠成瘤CDX模型
实验对象：免疫缺陷的裸鼠皮下成瘤实验方法：皮下瘤接种1-5x106个细胞/只，接种体积为0.1mL
结果测定：
宏观检测：一般一周左右开始成瘤，观察，用游标卡尺测量直径计算体积
微观检测：荧光素酶或荧光蛋白标记细胞，后期可以通过小动物活体成像观察
肿瘤取材：根据具体的实验目的取材，做相关检测，如切片，血常规， 免疫荧光，WB，RT-qPCR等
胃癌PDX模型
实验对象：NOD-SCID小鼠，移植病人胃癌组织，后续进行肿瘤药物测试肿瘤组织：病人胃癌组织
实验方式：胃癌组织切块，皮下移植到NOD-SCID小鼠
贝赛模式依托成熟的 CDX 与 PDX 模型平台，为新药研发企业、科研机构及临床医疗机构提供从模型构建、体内药理药效、用药指导到机制研究的一站式解决方案，助力肿瘤创新药物高效研发与精准医疗落地。
